当仪器出现故障时，应先切断主机电源，然后按下列步骤逐步检查。
1）接通仪器电源，观察灯源是否亮。
2）比色皿选择是否正确，拉杆手感是否灵活。
3）样室盖是否关紧。
4）样槽位置是否正确。
5）波长指示是否在仪器允许波长范围内， <方式>键是否选择在相应的状态。
6）样溶液或参比溶液选择的是否正确。
7）比色皿使用的是否正确，吸收面是否干净。
8）仪器技术指标规定的波长范围内，是否能调“100%T”或“0ABS”。
9）仪器波长选择580 nm时，打开试样室盖，用白纸对准光路聚焦位置，应见到较亮 较 完整的长方形橙黄色斑，光斑偏红或偏绿时，说明仪器波长已经偏移。
 

如果您的仪器使用时间较长或氘灯更换后，需要对仪器进行鉴定时，波长准确度可按下列步骤测试，现简单介绍，仅供参考。分光光度计采用标准物质氧化钬溶液361、417、537、641nm特征吸收峰（吸收峰值需经标定），通过逐点测试法来进行检验与校正。
本仪器分光系统的采用光栅作为色散元件，其色散是线性的，因此波长分度的刻度也是线性的。
例如：  波长准确度校正（举例寻找361nm,此介绍只用于型号后不带PC、PCS字样）
1）开机并使仪器预热二十分钟；
2）待仪器自检到546nm,显示0.000A，自检完毕；
3）按[方式]键将测试方式置于透射比（%T）状态；
4）按[设定]键将波长设置在358.0 nm般情况下，在标准物质吸收峰约±3 nm附近由短波向长波方向每隔0.5 nm逐点测试；找出吸收值（透过率）小处则是当前波长；
5）打开样室盖，将氧化钬溶液插入样槽中；
6）盖好样室盖，将参比物（以空气作为参比）拉（推）光路中（般情况下，第个样槽作为参比，第二个样槽放置标准物质）；
7）按[OABS/100%T]键调100%T；
8）将氧化钬溶液拉（推）入光路中；
9）观察并记录此时氧化钬溶液的透射比值；
10)重复1至9步进行逐点测试，直至找到小读数为止。例：


通过上列数据可以清楚地看出标准值361.0nm，而该仪器通过氧化钬溶液检定出来的波长吸收峰位置也是361nm。